Производитель или поставщик лекарств из этих групп должен обратиться в Центр экспертиз и испытаний в здравоохранении, пакет документов оттуда перенаправят в МАРТ, там проанализируют цену на препарат — и Минздрав предельную отпускную стоимость лекарства зарегистрирует. То есть производитель отгружает лекарство оптовикам и в аптеки только по цене, не выше этой. Это нужно для того, чтобы цена в аптеках тоже не была очень высокой.
В МАРТ поясняют, что по состоянию на 26 февраля из 38 международных непатентованных наименований лекарств, цены на которые должны быть поданы на регистрацию до 1 марта и о которых идет речь, документы подали по 35 позициям. Остальных ждут.
В МАРТ ожидают, что регистрация предельных отпускных цен на все вышеперечисленные международные непатентованные наименования лекарств будет пройдена — и они должны быть в аптеках.
Карта сайта