Вытворца або пастаўшчык лекаў з гэтых груп павінен звярнуцца ў Цэнтр экспертыз і выпрабаванняў у ахове здароўя, пакет дакументаў адтуль перанакіраваць у МАРГ, там прааналізуюць цану на прэпарат - і Міністэрства аховы здароўя лімітавы адпускны кошт лекі зарэгіструе. Гэта значыць вытворца адгружае лекі аптавікам і ў аптэкі толькі па цане, не вышэй за гэту. Гэта трэба для таго, каб кошт у аптэках таксама не быў вельмі высокiм.
У МАРГ тлумачаць, што па стане на 26 лютага з 38 міжнародных непатентованных найменняў лекаў, цэны на якія павінны быць пададзены на рэгістрацыю да 1 сакавіка і пра якія ідзе гаворка, дакументы падалі па 35 пазіцыях. Астатніх чакаюць.
У МАРГ чакаюць, што рэгістрацыя гранічных адпускных цэн на ўсе вышэйпералічаныя міжнародныя непатентованные найменні лекаў будзе пройдзеная - і яны павінны быць у аптэках.
Карта сайта