«У Міністэрстве аховы здароўя зарэгістраваны 3 айчынныя тэст-сістэмы для выяўлення каранавіруснай інфекцыі. Праводзіцца комплекс работ для дзяржрэгістрацыі і пацверджання бяспекі, эфектыўнасці і якасці яшчэ 26 найменняў гэтых вырабаў, у тым ліку 16 беларускай вытворчасці», — адзначыў Дзмітрый Грынько.
У Дзяржаўным рэестры медыцынскай тэхнікі і вырабаў медыцынскага прызначэння зарэгістраваны 22 віды медыцынскіх масак, 50% з якіх айчыннай вытворчасці. Яшчэ 10 найменняў гэтай прадукцыі праходзяць неабходныя лабараторныя і клінічныя выпрабаванні для наступнай дзяржрэгістрацыі.
Акрамя таго, распрацаваны неабходныя дакументы і пачаты работы па рэгістрацыі беларускіх медыцынскіх рэспіратараў. «Пры гэтым патрабаванні па эфектыўнасці і якасці, што прад'яўляюцца да іх, больш высокія, да прыкладу, чым у Расіі», - дадаў дырэктар Цэнтра. Ён растлумачыў, што асноўнае адрозненне рэспіратара ад медыцынскай маскі - наяўнасць клапана, які палягчае выдых, і шчыльнае прылеганія да твару, што робіць яго больш эфектыўным пры выкарыстанні ў памяшканнях з высокай вірулентныя нагрузкай.
У рамках дзяржрэгістрацыі праводзяцца неабходныя лабараторныя і клінічныя выпрабаванні рэспіратараў 11 розных мадэляў айчыннай вытворчасці c класам абароны FFP1, FFP2, FFP3 (адпаведна нізкая, сярэдняя і высокая эфектыўнасць абароны ад вірусных і бактэрыяльных інфекцый).
Карта сайта